Crispr: Liệu đứa bé biến đổi gen sẽ sớm trở thành hiện thực?
Nhóm nghiên cứu loại bỏ bệnh di truyền từ phôi
Các nhà nghiên cứu từ Hoa Kỳ lần đầu tiên có thể sửa chữa một khiếm khuyết di truyền trong phôi người bằng phương pháp Crispr mới. Khiếm khuyết di truyền là sự dày lên cơ tim di truyền, được cắt bỏ bằng công nghệ Crispr, do đó các tế bào trứng được thụ tinh nhân tạo phát triển bình thường trong phòng thí nghiệm. Những phôi thai cuối cùng chỉ còn một? Một người mẹ bế cô đi. Tuy nhiên, cho đến nay, các chuyên gia đã không đi. Họ đã phá hủy phôi vài ngày sau cuộc điều tra, họ giải thích trên tạp chí "Tự nhiên".
Làm thế nào mà làm việc? Nhóm của Shouhkrath Mitalipov từ Đại học Khoa học và Sức khỏe Portland Oregon đã trao tinh trùng cho một người đàn ông có khiếm khuyết di truyền trong trứng. Trong trường hợp bình thường, khiếm khuyết di truyền sẽ nằm ở khoảng một nửa số phôi, nửa còn lại sẽ không tự mang nó. Bằng cách thêm một chất khác (Crispr) vào tế bào trứng, loại bỏ chính xác lỗi tương tự, tỷ lệ phôi khỏe mạnh tăng lên chỉ dưới ba phần tư. Như Mitalipov chỉ ra, không có phần nào khác trong bộ gen bị phá hủy bởi nó.
Là nhà thiết kế bé đến?
Thủ tục được các nhà nghiên cứu sử dụng một ngày nào đó có thể ngăn ngừa hàng ngàn bệnh di truyền, nhóm Mitalipov chắc chắn. Những gì âm thanh hứa hẹn trong chính nó, đáp ứng một tiếng vang được chia sẻ. Các nhà đạo đức phê phán sự can thiệp vào bộ gen của con người, các kỹ sư di truyền ăn mừng tiến bộ. Có nên cắt vật liệu di truyền trước khi sinh theo cách phù hợp với các chuyên gia y tế hoặc cha mẹ? Và điều tra có nghiêm trọng không, bởi vì nó có thể không giữ được lời hứa cứu rỗi? Dù bằng cách nào, con người đều tham gia triệt để vào sự tiến hóa.
"Nếu bạn thay đổi phôi, và sau đó truyền thay đổi này qua nhiều thế hệ, phải có những lý do rất chính đáng để can thiệp: 'Nó chỉ có thể là phương sách cuối cùng'," Heidi Ledford chỉ ra cho Tự nhiên. Ở Đức những nỗ lực như vậy bị cấm cho đến nay, ở Hoa Kỳ có thể không được thực hiện phôi thao tác gen. Ít nhất là chưa.
