Đúng không? một cô gái rất đặc biệt đi du lịch

Trước khi Fabian và Nico trở thành cha mẹ, họ không bao giờ ở một nơi trong một thời gian dài. Du lịch là một trong số đó. Đầu tiên mọi người cho mình, sau đó cùng nhau. Điểm đến của họ không phải là khu nghỉ dưỡng 5 sao ở Thổ Nhĩ Kỳ hay Costa Brava, mà đặc biệt là những nơi nằm ngoài vùng thoải mái của họ, bao gồm cả động vật nguy hiểm và vấn đề vệ sinh. Khi Nico mang thai, Fabian và cô đã tự hỏi rất nhiều về việc liệu loại hình du lịch này có thể thực hiện được với một đứa trẻ hay không. Họ đã chắc chắn, với một vài biện pháp an ninh sẽ phải làm việc. Sau đó, họ không biết rằng Yanti sẽ được sinh ra với sự bất thường về nhiễm sắc thể.

Chia buồn với sự ra đời

Trong cuốn sách "Với đôi mắt khác nhau, cách tôi học được từ con gái mình để nhìn thế giới một lần nữa" Fabian mô tả một cách đau đớn những suy nghĩ đầu tiên của mình sau khi nhận ra: Yanti mắc hội chứng Down. "Nhìn lại, tôi rất vui vì chúng tôi đã không biết rằng trước khi chúng tôi được sinh ra", ông nói hôm nay. "Chúng tôi đã lo lắng quá nhiều." Và họ đã có đủ lo lắng ngay cả sau khi Yantis chào đời, vì hơi thở khó khăn với đứa trẻ ngay từ đầu. Rồi đến phản ứng bên ngoài. Tôi biết rằng không ai muốn chúng tôi làm hại ai cả và tôi không muốn đổ lỗi cho ai, nhưng điều đó vẫn khó khăn vì chúng tôi đã có con và chỉ có một vài người đáp lại với niềm vui vô tư ". Vì vậy, họ quyết định thực hiện một thông báo sinh rất đặc biệt. Họ chụp ảnh Yanti trong tư thế siêu anh hùng và viết một đoạn văn hài hước: "Xin chào, tên tôi là Yanti, được biết đến nhiều hơn với bút danh siêu anh hùng của tôi," Q90 "- còn được gọi là Hội chứng Down - cùng với các đối tác của tôi là Wanderdess và Journeyman - cũng là của tôi Là một "phi hành đoàn nhiễm sắc thể", cha mẹ là thành kiến, cố chấp và spoilsport - vũ khí bí mật của tôi là một nụ cười tuyệt đẹp, hãy coi chừng, bạn là kẻ xấu! "



"Chúng tôi hạnh phúc với đứa trẻ này"

Với tấm thiệp này, Fabian và Nico muốn gửi đến thế giới một thông điệp quan trọng: "Chúng tôi hạnh phúc với đứa trẻ này vì nhiễm sắc thể, chúng tôi yêu con gái mình không hơn không kém!" Từ lúc đó đến chúc mừng. "Người lạ luôn làm bạn sợ một lần," Fabian nói. "Tôi nghĩ rằng nó đã giúp môi trường của chúng tôi rất nhiều đến nỗi chúng tôi định vị rõ ràng đến mức nó khiến họ lo lắng khi nói điều gì đó sai và từ lúc đó mọi người có thể hạnh phúc với chúng tôi." Fabian biết rằng không phải tất cả các bậc cha mẹ có con bị khuyết tật đều nhận được những phản ứng tích cực như vậy. Một số bà mẹ đã nói với anh ấy những điều xấu. "Những điều như vậy không còn phải là những ngày này nữa" [1] hay? Thử thai và phá thai? Vấn đề được giải quyết! Những người như vậy chỉ tốn rất nhiều tiền cho xã hội mà không bao giờ trả nợ? chỉ là những câu ví dụ của nhiều phụ huynh phải đối mặt.



90% trẻ em bị trisomy 21 bị hủy bỏ

Fabian và Nico bắt đầu nghiên cứu sâu hơn về hội chứng Down. Họ đọc rất nhiều, đôi khi những điều khủng khiếp. "Một ngày nọ tôi đã xem xét các số liệu thống kê khác nhau và bây giờ tôi biết rằng 90% trẻ em được chẩn đoán mắc bệnh trisomy 21 trong bụng mẹ bị hủy bỏ ở Đức, được phép hợp pháp cho đến khi chúng được sinh ra." Ngay lập tức sau đó Fabian tìm thấy một thống kê khác. "Theo một nghiên cứu của Mỹ, 99% những người mắc hội chứng Down đều hạnh phúc, 97% thích chính họ và không muốn sống mà không mắc hội chứng Down, 96% cho rằng họ đẹp trai." Khi so sánh, chỉ có 31% dân số Bắc Mỹ hài lòng với cuộc sống của họ. "Hai số liệu thống kê cạnh nhau là hết sức nghịch lý", Fabian suy nghĩ. "Điều đó không phù hợp với nhau!"

"Tôi tôn trọng quyền của người phụ nữ đối với cơ thể của mình"

Bất cứ ai nghĩ rằng Fabian Sixtus Körner là một người chống phá thai là sai. "Tôi hoàn toàn tôn trọng quyền lựa chọn cơ thể của người phụ nữ", ông nói. "Tôi không đồng ý với sự phân biệt pháp lý hiện tại giữa trẻ em khuyết tật và không khuyết tật." Nói chung, ông thiếu những ví dụ tích cực về công chúng Đức về một cuộc sống tốt với hội chứng Down. "Hội nhập không thành công như ở các nước khác, và ở nhiều nước Nam Âu hoặc Nhật Bản, thậm chí có những người mắc hội chứng Down có bằng đại học vì họ được đối xử khác biệt so với ban đầu." Nhiều người Đức, ông nói, sẽ thấy từ bao gồm thực sự tuyệt vời, cho đến khi khái niệm này thực sự được hiện thực hóa trong môi trường của chính họ. Sau đó, người ta nhanh chóng nghĩ đến lợi ích của chính mình hoặc của chính đứa con của mình, ngay cả khi nhu cầu của người khuyết tật phải được tính đến. "Đó là một sự xấu hổ," Fabian Sixtus Körner nói thêm."Bởi vì những người khác biệt có thể rất phong phú."



Yanti đi du lịch

Fabian và Nico muốn làm gương tốt và không thể ngừng tích hợp Yanti như bình thường trong gia đình họ. Điều đó có nghĩa là đi du lịch. "Điều tốt đẹp là: không ai muốn ngăn chúng tôi, các bác sĩ đã nói với chúng tôi tất cả đều tốt", Fabian nói. Vì vậy, Nico và anh ấy đã tìm kiếm các phòng khám tốt, lập kế hoạch dự phòng và hướng đến vùng biển Caribbean. "Những gì đã xảy ra sau đó thật không thể tin được: Yanti đã có những bước phát triển vượt bậc và hơi thở của cô ấy đã trở nên ổn định hơn trên biển", Fabian nói.

Cuộc hành trình được theo sau bởi nhiều hơn nữa. "Bạn không thể nghĩ về nó như một kỳ nghỉ dài hạn," Fabian nói. "Chúng tôi làm việc khá bình thường khi chúng tôi đi trên đường và thường có thời hạn chặt chẽ, điều này có thể khá mệt mỏi và phiêu lưu với một đứa trẻ."

Anh và Nico cũng không hoàn toàn không sợ hãi. "Tất nhiên, nỗi sợ đóng vai trò như vậy trong những chuyến đi như vậy với chúng tôi", ông nói. "Chúng tôi có trách nhiệm lớn, cũng như tất cả các bậc cha mẹ, và tất nhiên chúng tôi nghiêm túc với họ, vì vậy chúng tôi không bao giờ đi du lịch mà không biết chính xác nơi chúng tôi đang ở trong tình huống khẩn cấp." Suy nghĩ về tất cả điều này là quan trọng, nhưng sợ hãi không bao giờ nên chiếm thế thượng phong và ngăn người ta sống. "

"Tôi chỉ biết ơn"

Fabian không nghĩ mọi người sẽ hạnh phúc hơn nếu mọi người sống như anh. Anh ấy cũng biết rằng anh ấy có đặc quyền như thế nào để có thể làm công việc của mình từ bất cứ nơi nào trên thế giới. Không có gì truyền giáo về tuyên bố của mình. "Với cuốn sách, tôi không muốn khuyên mọi người ra nước ngoài và cho con cái họ thấy thế giới, điều này không dễ dàng với nhiều người và thực sự không phải cho tất cả mọi người," anh nói. "Tôi nghĩ rằng thông điệp của tôi đơn giản hơn rất nhiều, tôi chỉ muốn nói với cả thế giới

Rất nhiều Chúng tôi hạnh phúc. Với chính xác đứa trẻ này. "


"Với đôi mắt khác nhau - cách tôi học được thông qua con gái mình, để nhìn thế giới mới" đã được ullstein Verlag xuất bản.

Một cuốn sách tuyệt vời để mơ về khoảng cách, suy nghĩ và sạc lại pin của bạn.

30 HACK BÍ MẬT ĐỂ BIẾN BẠN THÀNH MỘT NGÔI SAO INSTAGRAM (Tháng Tư 2024).



Hội chứng Down, du lịch, kỳ nghỉ gia đình