Điều trị bệnh nhân sa sút trí tuệ: Người lạ trong căn hộ của tôi
"Cấm vứt rác ra khỏi cửa sổ - Tôi đã viết nó xuống giấy và tôi dán những nhãn này vào cửa sổ và cửa ban công, nó đã không giúp được lâu, đến một lúc nào đó, người hàng xóm quay lại và phàn nàn. 'Đó không phải là tôi,' chồng tôi nói, 'Tôi chưa bao giờ vứt rác trong sân.' Và tôi mắng anh, anh nên thu cái này ngay bây giờ, rồi tôi bất giác bật khóc.
Tôi biết anh ấy không thể giúp nó vì anh ấy bị bệnh, nhưng tôi không thể chịu đựng được nữa. Sau đó, chúng tôi đi vào sân và nhặt những gói kem mà anh ấy thích ăn, ba gói gia đình mỗi ngày. Anh ta nhìn tôi, một người đàn ông khổng lồ, anh ta cao gần hai mét và nói: 'Tôi không bao giờ muốn làm điều đó một lần nữa, tôi rất xin lỗi.' Điều đó thậm chí còn tồi tệ hơn với tôi nếu anh ta từ chối tất cả. Bởi vì ngay lúc đó tôi có thể cảm nhận và thấy tất cả sự tuyệt vọng của anh ấy. "
Angelika Fuls, 67 tuổi, đã chăm sóc chồng Thomas trong ba năm ở nhà và sáu năm ở nhà. Ông bị mất trí nhớ. Ông qua đời vào mùa hè năm 2011. Ông đã 65 tuổi.
Hai phần ba bệnh nhân sa sút trí tuệ được chăm sóc bởi người thân của họ
Khoảng 1,4 triệu người mắc chứng mất trí nhớ sống ở Đức. 300.000 được thêm năm này qua năm khác. Hai phần ba được chăm sóc tại nhà bởi người thân của họ. Điều này có nghĩa là ít nhất 800.000 người tự chăm sóc bản thân, thoải mái, tổ chức giúp đỡ và cố gắng làm cho cuộc sống dễ dàng hơn cho những người bị ảnh hưởng bởi cuộc sống thường khó hiểu của họ. Họ là vợ, chồng, bạn đời chưa lập gia đình, con gái, con dâu, anh chị em, cháu giúp đỡ suốt ngày đêm hoặc tạm thời. Nhưng ai giúp đỡ?
Ở tuổi 56, Thomas Fuls được chẩn đoán mắc bệnh Alzheimer và sau đó là "chứng mất trí trước mắt", một dạng bệnh trong đó tính cách và hành vi xã hội thay đổi, và những người bị ảnh hưởng trở nên hung hăng và thiếu khôn ngoan. Một người bạn khuyên vợ nên lấy thông tin từ Hiệp hội Alzheimer. "Tôi đã làm điều đó", Angelika Fuls nói. "Tôi cũng đã nói với tất cả mọi người ngay từ đầu rằng chồng tôi mắc chứng mất trí nhớ, điều đó không phải lúc nào cũng đúng với những đứa trẻ, nhưng điều đó dễ dàng hơn với tôi, vì vậy không ai nghĩ rằng anh ta có một sự ngớ ngẩn, nhưng mọi người đều biết anh ta bị bệnh."
Nhưng bất chấp sự cởi mở của họ, không phải ai cũng biết điều đó. Các cảnh sát viên phải ngăn Thomas Fuls xử lý giao thông trên một giao lộ đông đúc. Ngay cả các thám tử cửa hàng bách hóa đã bắt anh ta khi anh ta bỏ túi hộp mực máy in. Thám tử giữ anh ta để chờ cảnh sát. "Nếu bạn chạm vào bệnh nhân Alzheimer trái với ý muốn của họ, họ cảm thấy bị đe dọa đến mức họ đang đánh đập", Angelika Fuls nói. "Tôi chắc chắn rằng người đàn ông to lớn của tôi đã gặp thám tử một vài lần, vì vậy thám tử đã còng tay anh ta vào một cái ghế, và khi tôi đến đón anh ta, Thomas đã quên những gì đã xảy ra." Angelika Fuls chỉ học nó tại phiên tòa xét xử hậu vệ của mình. Sau một báo cáo tâm thần, anh ta được tha bổng, anh ta sẽ không hiểu rằng anh ta đã làm sai, họ nói. "Sau đó tôi có thể đi mà không cần vé tàu điện ngầm, vì tôi không có khả năng nợ nần", Thomas Fuls nói.
Nhiều người tìm thấy câu trả lời trong một nhóm hỗ trợ
Angelika Fuls cười. Khi các sự kiện kết thúc, bạn có thể nói với họ như những giai thoại, bạn cảm thấy nhẹ nhõm vì áp lực tạm thời biến mất, bạn muốn quên đi sự tuyệt vọng trong lúc này, sự tuyệt vọng cũng vậy. Và tất nhiên, một thế giới trong đó các quy tắc của lý trí và bình thường không còn được áp dụng, đôi khi kỳ lạ. Chỉ khi bạn ở giữa nó, bạn không thể chịu đựng được nữa. Điều gì sẽ xảy ra tiếp theo? Làm thế nào tôi có thể sống với một người ngày càng trở nên xa lạ với tôi? Làm thế nào tôi có thể bảo vệ anh ta khỏi hành động của mình? Và làm thế nào, bất chấp tất cả, giữ gìn một chút bình thường và nhẹ nhàng trong cuộc sống của tôi? Dễ - sao lạ thế? Đó là những gì Angelika Fuls tự hỏi mình. Cô tìm thấy câu trả lời trong một nhóm tự lực.
Hai lần một tháng người thân của những người mắc chứng mất trí nhớ gặp nhau ở Berlin-Charlottenburg. Căn phòng tỉnh táo, không có cà phê, không có bánh quy. Nó không ấm cúng, nhưng nó cảm thấy tốt. Đôi khi có tám người, đôi khi chỉ có hai người. Nếu bạn muốn nói chuyện, bạn có cơ hội, ai cũng chỉ muốn lắng nghe. Christa Matter, Giám đốc điều hành Hiệp hội Alzheimer Berlin e.V. và nhà tâm lý học, đã điều hành nhóm trong 17 năm. Không có chủ đề cho các cuộc thảo luận, nó cũng không được đánh giá đúng hay sai.
Trong nhóm là những người mà tất cả đều có người thân, bạn đời, mẹ, mẹ chồng, bố, chú hoặc bà.Và tất cả họ đều có những câu hỏi tương tự với Angelika Fuls: Bạn có được phép giam giữ một người lớn vì bạn sợ anh ta sẽ bỏ trốn nếu bạn đi mua sắm một lúc không? Bạn nói gì với người chồng nói trong nhà rằng bốn đứa con của anh ta không phải của anh ta và người phụ nữ đến thăm anh ta mỗi ngày là một con đĩ? Rốt cuộc, có phải là vô lễ với người mẹ bối rối, sau câu hỏi cảm thấy ba ngàn, khi cháu trai không trả lời nữa? Angelika Fuls nhớ rằng cô đã sống vĩnh viễn với một lương tâm tồi tệ. Chỉ trong nhóm cô mới biết rằng mọi người đều làm như vậy. Điều đó đã giúp cô ấy rất nhiều.
"Ở đây cuối cùng tôi cũng có thể bày tỏ những cảm xúc mơ hồ, và không ai trách móc tôi, điều đó rất nhẹ nhõm", Jörg Müller nói. Ông, 55 tuổi và vợ Christiane Schulz, 56 tuổi, gia nhập nhóm trong ba năm. Cùng nhau, họ chăm sóc mẹ của Christiane Schulz, đầu tiên trong căn hộ của họ, sau đó ở trong nhà. Hai người đã làm mọi thứ cùng nhau ngay từ đầu. Nhưng họ đã có kinh nghiệm chăm sóc vì họ đã cùng với người cha bị ung thư Christiane Schulz đến chết. "Với mẹ chồng tôi, tôi đã có thể xử lý một vài điều tốt hơn", Jörg Müller nói. "Khi tôi nói rằng chúng tôi sẽ thay quần, thì nó đã hoạt động." Khi vợ tôi nói vậy, có tiếng la hét và phản kháng, và sự gần gũi giữa mẹ và con gái khiến mọi chuyện trở nên rắc rối hơn. " Và một số buồn hơn.
Cảm giác bên nhau thật tuyệt
Christiane Schulz nhớ lại cách mẹ cô đã la hét trong năm ngoái. "Một khi cô ấy nói, 'Tôi không muốn nó hét lên, nó chỉ tự hét lên.' Điều đó làm tổn thương rất nhiều đối với họ, họ thường nói rằng những người mắc chứng mất trí nhớ không biết điều gì xảy ra với họ và tôi không nghĩ như vậy theo kinh nghiệm của mình. "
Cặp đôi Müller-Schulz và Angelika Fuls đã gặp nhau và trở thành bạn bè trong nhóm mười năm trước. Mặc dù người thân của họ đã chết trong thời gian đó, họ vẫn tiếp tục gặp gỡ riêng tư, ăn tối hoặc uống một ly rượu vang. Jörg Müller đã không đến nhóm sau cái chết của mẹ vợ, anh cần nghỉ ngơi. Christiane Schulz đã đến thăm các cuộc họp một lúc.
"Trong nhiều tháng, bạn nghe về những lo lắng của người khác, mặc dù bạn không biết người thân của họ hoặc chỉ từ một bức ảnh, bạn cảm động khi một người đến nhà hoặc chết." Cảm giác thân thuộc là tuyệt vời. " Angelika Fuls hiện thậm chí còn là chủ tịch đầu tiên của Hiệp hội Alzheimer Berlin e. V.
Nhiều người sợ những phản ứng khi bệnh nhân gọi to trong công viên giúp đỡ
Chủ đề của chứng mất trí là điều cấm kỵ ngày nay. Nó đóng một vai trò trong phim và sách, tạp chí làm rõ nó. Nhưng nhiều người vẫn xấu hổ khi công khai với những người thân yêu của họ. Họ sợ những phản ứng khi bệnh nhân lớn tiếng kêu cứu trong công viên hoặc khi anh ta không kịp nhổ răng trong nhà hàng sau khi ăn. Không phải ai cũng có thể xử lý các tình huống tấn công như vậy. Đối với tất cả những người không muốn giấu chồng, bạn đời, mẹ và chính họ, Hiệp hội Alzheimer Berlin e. V. đã viết một tấm thiệp nhỏ: "Tôi yêu cầu sự hiểu biết của bạn, thành viên gia đình tôi bị mất trí (bối rối) và do đó cư xử bất thường".
Monika Berger (tên được thay đổi bởi các biên tập viên), 58 tuổi, từ lâu đã xem xét liệu cô có nên tham gia một nhóm tự lực như vậy hay không. Đối tác của cô S., 70 tuổi, đã được chẩn đoán mắc chứng mất trí nhớ Alzheimer gần một năm rưỡi trước, cô đã bị nhầm lẫn một thời gian. "Chúng tôi đang đi nghỉ, mọi thứ đều ổn, khi S. đột nhiên nói rằng cô ấy phải về nhà ngay bây giờ, Monika đang đợi cô ấy, tôi trả lời rằng tôi đang ở đây, nhưng S. nhìn tôi và nói, không, cô ấy nói với Monika khác. Sau đó, tôi gọi điện cho S. bằng điện thoại di động và bảo cô ấy ở lại vào kỳ nghỉ, và S. nói với tôi rằng Monika kia đã cho phép cô ấy rời đi. "
Monika Berger bây giờ biết rằng cô sẽ cần hỗ trợ cho cuộc hành trình dài với căn bệnh của bạn mình. Nhưng cô ấy có muốn biết hôm nay điều gì khác sẽ xảy ra với cô ấy không? Không phải những câu chuyện như vậy chán nản nữa? Và cô ấy thực sự muốn nói chuyện với người lạ về những vấn đề riêng tư, thân mật? Cô không quen với nó.
Trong chuyến thăm đầu tiên, nhóm Monika Berger chỉ lắng nghe. Lời khuyên và thông tin được trao đổi: Ai biết loại thuốc này? Ai biết cách tổ chức chăm sóc ban ngày? Có thể làm gì nếu dịch vụ y tế từ chối mức độ chăm sóc và do đó hỗ trợ tài chính? Một thành viên trong gia đình kể một câu chuyện về một ngôi nhà mới, cô ấy sẽ không cần nó trong một thời gian dài, Monika Berger hy vọng.
Chuyến thăm thứ hai áp đảo cô vì một người phụ nữ kể về cái chết của chồng. Cô nuốt nước bọt, cô không muốn tưởng tượng điều đó. Monika Berger tránh xa cuộc họp trong ba tháng. Đó là một năm trước. Kể từ đó, cô tham gia nhóm gần như thường xuyên. Monika Berger nói: "Một tác dụng phụ tuyệt vời là giờ đây tôi có thể đi xem phim thoải mái hơn nhiều với bạn bè hoặc trong quán cà phê". "Tôi không có áp lực bên trong để tiếp tục nói về những lo lắng của mình và tôi có thể thoát khỏi tất cả chúng trong nhóm."
